ICB Pharma

Zakres obowiązków

• Przygotowywanie danych, sporządzanie raportów JPK oraz informacji podsumowujących VAT.
• Kompletowanie dokumentów niezbędnych dla rozliczenia WDT, eksport, import.
• Sporządzanie kalkulacji dla celów podatku dochodowego PIT/CIT oraz rozliczenia składki zdrowotnej wspólników spółki jawnej.
• Analiza transakcji pod kątem obowiązku poboru podatku u źródła (WHT) – sporządzanie deklaracji CIT-10Z, IFT-1R i IFT-2R.
• Nadzór nad koniecznością wprowadzenia ewidencji akcyzowej wyrobów.
• Kontakt z urzędem celnym w sprawie naliczenia/korekty obciążeń podatkowo-celnych.
• Rozliczanie delegacji służbowych pracowników zgodnie z obowiązującymi przepisami podatkowymi.
• Identyfikacja schematów podatkowych dla celów raportowania MDR.
• Weryfikacja poprawności księgowania dokumentów pod kątem podatkowym.
• Bieżące wsparcie merytoryczne zespołu księgowego i działów sprzedaży w zakresie podatku dochodowego i VAT.
• Czynny udział w tworzeniu polityk, procedur, wdrożeń i usprawnień procesów z punktu widzenia wymogów podatkowych.
• Monitorowanie zmian przepisów podatkowych, interpretowanie ich wpływu na działalność firmy i zapewnienie zgodności z aktualnymi przepisami.
• Bliska współpraca z główną księgową.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe z obszarów ekonomii, rachunkowości, podatków lub podyplomowe studia podatkowe.
• Minimum 3 lata doświadczenia w obszarze podatków.
• Praktyczna znajomość zagadnień z zakresu przepisów podatkowych (PIT/CIT w tym WHT, VAT, PCC, podatek od nieruchomości, MDR).
• Znajomość podstaw rachunkowości oraz praktyczna umiejętność księgowania zdarzeń gospodarczych.
• Bardzo dobra znajomość MS Excel.
• Umiejętności analitycznego myślenia.
• Komunikatywność oraz umiejętność pracy w zespole.
• Otwartość, inicjatywa i chęć poszukiwania nowych rozwiązań.

Mile widziane

• Doświadczenie zdobyte w firmach produkcyjno-handlowych o dużym udziale sprzedaży zagranicznej.
• Doświadczenie w procedurach podatkowych.
• Znajomość obsługi programów finansowo-księgowych (znajomość Comarch ERP będzie dodatkowym atutem).

Oferujemy:

• Pracę w stabilnej, nowoczesnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku polskim i międzynarodowym.
• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
• Szkolenia i rozwój.
• Wynagrodzenie adekwatne do wykonywanej pracy i posiadanych umiejętności.
• Pakiet benefitów, w tym: prywatną opiekę medyczną.

W zgłoszeniu prosimy o dopisanie następującej klauzuli:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

• Organizacja i optymalizacja procesów zapewnienia jakości zgodnie z wymaganiami ISO 13485:2016, ISO 22716:2009, GMP, GDP
• Monitorowanie i ocena procesów produkcyjnych pod kątem zgodności z procedurami
  i wymaganiami norm
• Identyfikowanie i raportowanie odchyleń od standardów jakości oraz prowadzenie działań wyjaśniających w celu określenia przyczyny źródłowej
• Projektowanie działań naprawczych i zapobiegawczych
• Udział w kontrolach, inspekcjach, audytach wewnętrznych i zewnętrznych oraz redagowanie dokumentacji związanej z kontrolami i audytami
• Wspieranie działu projektów i działu zakupów w przeprowadzaniu kwalifikacji dostawców materiałów i usług zgodnie z obowiązującymi standardami
• Zarządzanie dokumentacją związaną z jakością, w tym przygotowywanie, opiniowanie, wydawanie i archiwizowanie dokumentów
• Przygotowywanie i przeprowadzanie szkoleń oraz udział w wewnętrznych
  i zewnętrznych szkoleniach
• Współpraca i wsparcie operacyjne Osób Wykwalifikowanych
• Udział w projektowaniu procesów
• Udział w rozpatrywaniu reklamacji i wycofań produktów, inicjowanie działań naprawczych

WYMAGANIA:

• Bardzo dobra znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie
• Wykształcenie wyższe: preferowanie kierunki techniczne lub inżynieryjne
• minimum 5 letnie doświadczenie pracy w podobnej branży – farmaceutycznej, wyrobów medycznych, kosmetyków, itp.
• Bardzo dobra znajomość i stosowanie aktualnych wymagań prawnych oraz standardów jakościowych dla wyrobów medycznych i produktów leczniczych (ISO 13485, GMP)
• Samodzielność, odpowiedzialność i obowiązkowość
• Wykazanie wysokiego poziomu inicjatywy w działaniu
• Chęć rozwoju oraz poszerzania swoich kompetencji
• Elokwentność i wysoka kultura osobista
• Prawo jazdy kat. B

MILE WIDZIANE:

• Doświadczenie w pełnieniu roli Osoby Odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną wyrobów medycznych
• Doświadczenie w pełnieniu roli Osoby Wykwalifikowanej

OFERUJEMY:

• Pracę w stabilnej, nowoczesnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku polskim i międzynarodowym
• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
• Zgrane, wielodyscyplinarne zespoły
• Szkolenia i rozwój
• Wynagrodzenie adekwatne do wykonywanej pracy i posiadanych umiejętności
• Pakiet benefitów, w tym: prywatną opiekę medyczną

W zgłoszeniu prosimy o dopisanie następującej klauzuli:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

• Koordynowanie SZJ w celu zapewniania zgodności z wymaganiami ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, oraz uwzględnienie w zakresie zintegrowanego systemu innych systemów certyfikowanych.
• Zarządzanie, aktualizowanie oraz przekazywanie dokumentacji SZJ, w tym:
  • opracowanie, wdrażanie, ulepszanie metod kontroli jakości surowców, procesów, wyrobów gotowych i opakowań;
  • opracowywanie instrukcji dotyczących kontroli jakości dostarczanych surowców na podstawie norm i warunków technicznych;
  • opracowywanie instrukcji kontroli przebiegu procesów technologicznych wytwarzanego produktu/wyrobu;
  • opracowywanie dokumentów – na podstawie wymagań klienta, norm i warunków technicznych – służących do oceny wyrobu gotowego;
  • śledzenie jakości powstającego produktu w całym ciągu produkcyjnym – od wyrobu surowca, przez proces produkcyjny do wyrobu gotowego i opakowania, zbieranie informacji wtórnych od klienta o wadach, brakach gotowego wyrobu, towaru;
  • opracowywanie i przekazywanie tych informacji stronom zainteresowanym;

• Nadzór i koordynowanie działań związanych z prowadzeniem audytów wewnętrznych
  i zewnętrznej jednostki certyfikującej
• Nadzór nad niezgodnościami oraz statusem wykonania działań korygujących wynikających z audytów wewnętrznych i zewnętrznych
• Utrzymanie zgodności zakładkowej polityki zintegrowanego systemu zarządzania
  w odniesieniu do aktualnych celów zakładu
• Podnoszenie świadomości pracowników, w tym prowadzenie szkoleń wewnętrznych
  z zakresu ZSJ, wymagań klientów oraz rozpoznawanie potrzeb szkoleniowych w tym zakresie
• Wsparcie zespołów projektowych w zakresie zewnętrznych audytów SZJ przeprowadzonych przez klientów oraz wyznaczonych przez nich jednostek certyfikujących

WYMAGANIA:

• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w piśmie i w mowie
• Wykształcenie wyższe: preferowane kierunki techniczne lub inżynieryjne
• Doświadczenie w zarządzaniu narzędziami jakościowymi oraz narzędziami do rozwiązywania problemów – min. 3 lata
• Znajomość normy jakościowej ISO 13485:2016, ISO 9001:2015;
• Doświadczenie w zakresie audytowania zakładu produkcyjnego
• Samodzielność, odpowiedzialność i obowiązkowość
• Wykazanie wysokiego poziomu inicjatywy w działaniu
• wysoka kultura osobista i elokwencja
• Prawo jazdy kat. B

OFERUJEMY:

• Pracę w stabilnej, nowoczesnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku polskim i międzynarodowym
• Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
• Zgrane, wielodyscyplinarne zespoły
• Szkolenia i rozwój
• Wynagrodzenie adekwatne do wykonywanej pracy i posiadanych umiejętności
• Pakiet benefitów, w tym: prywatną opiekę medyczną

W zgłoszeniu prosimy o dopisanie następującej klauzuli:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).