KARIERA

Stale poszukujemy osób utalentowanych i pełnych pasji, które swoim doświadczeniem mogłyby wesprzeć rozwój naszych produktów kierowanych na rynki kilkudziesięciu krajów świata. Jeżeli uważasz, że jesteś jedną z takich osób napisz nam dlaczego na praca@icbpharma.com

Sprawdź też aktualne oferty pracy:

 

Stanowiska kierownicze i specjalistyczne Stanowiska produkcyjne

Specjalista ds. Zakupów

Zakres obowiązków:

  • Odpowiedzialność za kompleksową realizację procesu zakupów bezpośrednio produkcyjnych wybranych kategorii
  • Doświadczenie w pracy w zakładzie produkcyjnym
  • Analiza trendów rynkowych
  • Współudział w tworzeniu strategii zakupowej
  • Nawiązywanie, budowanie i rozwijanie relacji z nowymi i dotychczasowymi dostawcami
  • Samodzielne negocjowanie cen i warunków współpracy z dostawcami
  • Aktywny udział w optymalizacji całkowitych cen nabycia
  • Przygotowywanie zestawień materiałowych / zakupowych dla zarządzanych przez siebie kategorii i indeksów zakupowych
  • Współudział przy wdrażaniu nowych produktów
  • Ścisła współpraca ze wszystkimi działami w firmie
  • Dbałość o bardzo dobre relacje z kontrahentami i współpracownikami

Wymagania:

  • Minimum 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku
  • Wykształcenie wyższe (preferowane wykształcenie techniczne lub ekonomiczne)
  • Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację (znajomość innych języków obcych będzie dodatkowym atutem)
  • Wysoko rozwinięte zdolności negocjacyjne i interpersonalne
  • Umiejętność pracy zarówno samodzielnej, jak i współpracy w zespole
  • Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office, szczególnie MS Excel
  • Umiejętność pracy z systemami MRP (znajomość pracy w systemie XL Comarch będzie dodatkowym atutem)
  • Odpowiedzialność i samodzielność w działaniu
  • Prawo jazdy kat. B

Oferujemy:

  • Pracę w stabilnej firmie, o ugruntowanej pozycji na rynku międzynarodowym
  • Umowę o pracę
  • Atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do wykonywanej pracy i posiadanych umiejętności
  • Pakiet benefitów: dofinansowanie nauki języków obcych, prywatną opiekę medyczną, dodatkowe świadczenia socjalne
  • Pracę w zgranych, wielodyscyplinarnych zespołach

 

W zgłoszeniu prosimy o dopisanie następującej klauzuli:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

  • Organizacja i optymalizacja procesów zapewnienia jakości zgodnie z wymaganiami ISO 13485:2016, ISO 22716:2009, GMP, GDP
  • Monitorowanie i ocena procesów produkcyjnych pod kątem zgodności z procedurami
    i wymaganiami norm
  • Identyfikowanie i raportowanie odchyleń od standardów jakości oraz prowadzenie działań wyjaśniających w celu określenia przyczyny źródłowej
  • Projektowanie działań naprawczych i zapobiegawczych
  • Udział w kontrolach, inspekcjach, audytach wewnętrznych i zewnętrznych oraz redagowanie dokumentacji związanej z kontrolami i audytami
  • Wspieranie działu projektów i działu zakupów w przeprowadzaniu kwalifikacji dostawców materiałów i usług zgodnie z obowiązującymi standardami
  • Zarządzanie dokumentacją związaną z jakością, w tym przygotowywanie, opiniowanie, wydawanie i archiwizowanie dokumentów
  • Przygotowywanie i przeprowadzanie szkoleń oraz udział w wewnętrznych
    i zewnętrznych szkoleniach
  • Współpraca i wsparcie operacyjne Osób Wykwalifikowanych
  • Udział w projektowaniu procesów
  • Udział w rozpatrywaniu reklamacji i wycofań produktów, inicjowanie działań naprawczych

WYMAGANIA:

  • Bardzo dobra znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Wykształcenie wyższe: preferowanie kierunki techniczne lub inżynieryjne
  • minimum 5 letnie doświadczenie pracy w podobnej branży – farmaceutycznej, wyrobów medycznych, kosmetyków, itp.
  • Bardzo dobra znajomość i stosowanie aktualnych wymagań prawnych oraz standardów jakościowych dla wyrobów medycznych i produktów leczniczych (ISO 13485, GMP)
  • Samodzielność, odpowiedzialność i obowiązkowość
  • Wykazanie wysokiego poziomu inicjatywy w działaniu
  • Chęć rozwoju oraz poszerzania swoich kompetencji
  • Elokwentność i wysoka kultura osobista
  • Prawo jazdy kat. B

MILE WIDZIANE:

  • Doświadczenie w pełnieniu roli Osoby Odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną wyrobów medycznych
  • Doświadczenie w pełnieniu roli Osoby Wykwalifikowanej

OFERUJEMY:

  • Pracę w stabilnej, nowoczesnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku polskim i międzynarodowym
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Zgrane, wielodyscyplinarne zespoły
  • Szkolenia i rozwój
  • Wynagrodzenie adekwatne do wykonywanej pracy i posiadanych umiejętności
  • Pakiet benefitów, w tym: prywatną opiekę medyczną

 

W zgłoszeniu prosimy o dopisanie następującej klauzuli:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).

Koordynator Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

  • Koordynowanie SZJ w celu zapewniania zgodności z wymaganiami ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, oraz uwzględnienie w zakresie zintegrowanego systemu innych systemów certyfikowanych.
  • Zarządzanie, aktualizowanie oraz przekazywanie dokumentacji SZJ, w tym:
    • opracowanie, wdrażanie, ulepszanie metod kontroli jakości surowców, procesów, wyrobów gotowych i opakowań;
    • opracowywanie instrukcji dotyczących kontroli jakości dostarczanych surowców na podstawie norm i warunków technicznych;
    • opracowywanie instrukcji kontroli przebiegu procesów technologicznych wytwarzanego produktu/wyrobu;
    • opracowywanie dokumentów – na podstawie wymagań klienta, norm i warunków technicznych – służących do oceny wyrobu gotowego;
    • śledzenie jakości powstającego produktu w całym ciągu produkcyjnym – od wyrobu surowca, przez proces produkcyjny do wyrobu gotowego i opakowania, zbieranie informacji wtórnych od klienta o wadach, brakach gotowego wyrobu, towaru;
    • opracowywanie i przekazywanie tych informacji stronom zainteresowanym;
  • Nadzór i koordynowanie działań związanych z prowadzeniem audytów wewnętrznych
    i zewnętrznej jednostki certyfikującej
  • Nadzór nad niezgodnościami oraz statusem wykonania działań korygujących wynikających z audytów wewnętrznych i zewnętrznych
  • Utrzymanie zgodności zakładkowej polityki zintegrowanego systemu zarządzania
    w odniesieniu do aktualnych celów zakładu
  • Podnoszenie świadomości pracowników, w tym prowadzenie szkoleń wewnętrznych
    z zakresu ZSJ, wymagań klientów oraz rozpoznawanie potrzeb szkoleniowych w tym zakresie
  • Wsparcie zespołów projektowych w zakresie zewnętrznych audytów SZJ przeprowadzonych przez klientów oraz wyznaczonych przez nich jednostek certyfikujących

WYMAGANIA:

  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w piśmie i w mowie
  • Wykształcenie wyższe: preferowane kierunki techniczne lub inżynieryjne
  • Doświadczenie w zarządzaniu narzędziami jakościowymi oraz narzędziami do rozwiązywania problemów – min. 3 lata
  • Znajomość normy jakościowej ISO 13485:2016, ISO 9001:2015;
  • Doświadczenie w zakresie audytowania zakładu produkcyjnego
  • Samodzielność, odpowiedzialność i obowiązkowość
  • Wykazanie wysokiego poziomu inicjatywy w działaniu
  • wysoka kultura osobista i elokwencja
  • Prawo jazdy kat. B

OFERUJEMY:

  • Pracę w stabilnej, nowoczesnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku polskim i międzynarodowym
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Zgrane, wielodyscyplinarne zespoły
  • Szkolenia i rozwój
  • Wynagrodzenie adekwatne do wykonywanej pracy i posiadanych umiejętności
  • Pakiet benefitów, w tym: prywatną opiekę medyczną

 

W zgłoszeniu prosimy o dopisanie następującej klauzuli:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w niniejszym dokumencie do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO).

Brak ofert